核心提示：签约仪式2月28日，施维雅中国与田边三菱集团在北京签署独家战略协议，在中国推广由田边三菱研发的2型糖尿病治疗药物TENELIA（替格列汀）。根据规划，施维雅中国将在一定程度上支持该药物在中国大陆地区的上市前工作，并代理这款降糖药物的上市后医学市场推广事宜。活动现场，北京大学人民医院内分泌科纪立农教授作主题演讲指出，“肾功能、低血糖和体重增加，这看似不相关的三者，却成为阻碍血糖达标的恶性循环。因为低血糖和体重增加是影响达标的因素之一，肾功
核心提示:施维雅中国与田边三菱集团在京签署独家战略协议-治疗,患者,药物,血糖,低血糖,合作,达标,糖尿病患者,格列,需求,集团,北京大学,抑制剂,肾功能,降糖,选择,考量,签署,统括
签约仪式
2月28日，施维雅中国与田边三菱集团在北京签署独家战略协议，在中国推广由田边三菱研发的2型糖尿病治疗药物TENELIA（替格列汀）。根据规划，施维雅中国将在一定程度上支持该药物在中国大陆地区的上市前工作，并代理这款降糖药物的上市后医学市场推广事宜。
活动现场，北京大学人民医院内分泌科纪立农教授作主题演讲指出，“肾功能、低血糖和体重增加，这看似不相关的三者，却成为阻碍血糖达标的恶性循环。因为低血糖和体重增加是影响达标的因素之一，肾功能不全影响降糖药物的选择，而血糖不达标则会加速糖尿病肾病的进展；最终造成对患者治疗沉重的负担。”纪立农表示，“兼顾治疗目标、预防并发症并改善生活质量，以患者个体化治疗需求为核心考量日渐成为糖尿病患者治疗策略制定的标准。”
近年来，DPP-4抑制剂（二肽基肽酶IV抑制剂）在单药和联合治疗中的优势逐渐凸显。DPP-4能够失活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）， GLP-1是响应食物摄入、由胃肠道分泌的一种激素；可以改善2型糖尿病患者多重病理生理机制，且安全、高效、使用广泛；成功破解了血糖达标中的恶性循坏，成为指南推荐的一线或二联优选药物。”
“根据一项覆盖2119位2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究显示，TENELIA（替格列汀）单药治疗达标率达70%，降低HbA1c（糖化血红蛋白）0.82%；与安慰剂相比，用替格列汀治疗不增加低血糖发生风险及其他不良反应。” 北京大学深圳医院内分泌科张帆教授补充道：“针对不同阶段、各种级别的肾功能不全患者的治疗，替格列汀具有一致的药代动力学。即便对终末期肾病患者亦可实现有效降糖，耐受性和安全性均良好；将成为糖尿病肾病患者全程治疗的新选择。”
嘉宾合影
田边三菱集团以研发为驱动，以“通过创造药物产品，为世界各地人民的健康生活作作出贡献”为愿景。这与施维雅“以患者的需求作为所有业务开展的首要考量”使命不谋而合，也成为促成双方此次合作的基石。“我们对于与施维雅的长期合作充满信心。” 田边三菱制药株式公司 中国事业统括室、室长Sachiko NAKAGAWA女士强调说。“中国是田边三菱集团的重要市场。两家公司携手合作，旨在提供一种新的治疗方案，令中国的糖尿病患者更好地控制血糖。”
糖尿病是施维雅聚焦的五大疾病领域之一。“我们致力于改进治疗手段，以满足患者需求。在糖尿病领域，施维雅在全球范围内拥有多款优质创新治疗药物和丰富的全程管理经验；并始终抱开放合作的态度，携手全球的顶尖合作伙伴共同探索研究创新疗法，为满足多样化的患者需求提供更多的选择。” 施维雅中国及西欧和北欧区域，国际运营总经理Hugues RENAUT先生介绍道：“希望此次的合作仅仅是一个开端，后续双方能够开展更为广泛的合作。”
(责编：李栋、孙博洋)
