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明品生活网:新研究找到酒精性肝病潜在疗法_补体-抑制剂-肝脏-肝病

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核心提示:喝酒伤肝如何治疗?近日,记者从广西医科大学获悉,该校第一附属医院何松青教授团队通过研究发现,补体成分3靶向抑制剂CR2-Crry和Gly-tRF反义链抑制剂可能是酒精性脂肪肝病潜在的治疗方法,利用两种抑制剂进行靶向治疗,对酒精性肝损伤和脂肪变性治疗具有积极意义。相关研究成果已在《细胞研究》在线发表。团队成员钟伏弟博士介绍,酒精性肝病是全世界肝脏相关疾病发病和死亡的主要原因之一,酒精性脂肪肝病或为过量饮酒的结果。当患者持续饮酒时,酒精性脂

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喝酒伤肝如何治疗?近日,记者从广西医科大学获悉,该校第一附属医院何松青教授团队通过研究发现,补体成分3靶向抑制剂CR2-Crry和Gly-tRF反义链抑制剂可能是酒精性脂肪肝病潜在的治疗方法,利用两种抑制剂进行靶向治疗,对酒精性肝损伤和脂肪变性治疗具有积极意义。相关研究成果已在《细胞研究》在线发表。

团队成员钟伏弟博士介绍,酒精性肝病是全世界肝脏相关疾病发病和死亡的主要原因之一,酒精性脂肪肝病或为过量饮酒的结果。当患者持续饮酒时,酒精性脂肪肝病会发展为更严重的肝损伤形式,如脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌。虽然人们对酒精性脂肪肝病进行了广泛的研究,但目前对其发病机制的了解仍然有限。

为此,研究人员探索了补体成分3促成酒精诱导的肝脏脂肪变性的潜在机制,并且评估了靶向补体抑制剂CR2-Crry在酒精诱导的小鼠肝脏脂肪变性和炎症中的治疗效果。此外,研究人员分析了Gly-tRF的作用及其与酒精性脂肪肝病小鼠模型中补体激活的关系,并使用Gly-tRF反义链抑制剂评估了潜在的治疗策略。

研究结果表明,经常大量饮酒会造成酒精性肝损伤和脂肪性变,同时伴随肝脏炎症。损伤的过程是大量酒精使人体免疫系统防线的补体系统被激活,就会调控转运RNA的片段Gly-tRF物质并促进肝脏脂肪化。研究发现人补体成分3和Gly-tRF在人体酒精性脂肪肝中亦呈高表达,表明人补体成分3抑制剂和Gly-tRF反义链抑制剂可能是酒精性脂肪肝病潜在的治疗方法。

(通讯员靳芳卉 记者江东洲 刘昊)

(责编:李轶群、杨迪)





 
 


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