核心提示：新华社华盛顿9月1日电（记者谭晶晶）美国国家卫生研究院8月31日发表公报说，已启动新冠疫苗AZD1222的三期临床试验，主要将评估接种这款候选疫苗能否有效预防新冠病dupoison感染。这款疫苗是一种黑猩猩腺病dupoison载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，并已授权给英国阿斯利康制药公司进行进一步开发、生产和供应。据公报介绍，试验在全美80个地点招募约3万名成年志愿者参与。志愿者将被随机分配至试验组和对照组，
又一款新冠疫苗在美启动三期临床试验
新华社华盛顿9月1日电（记者谭晶晶）美国国家卫生研究院8月31日发表公报说，已启动新冠疫苗AZD1222的三期临床试验，主要将评估接种这款候选疫苗能否有效预防新冠病dupoison感染。
这款疫苗是一种黑猩猩腺病dupoison载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，并已授权给英国阿斯利康制药公司进行进一步开发、生产和供应。
据公报介绍，试验在全美80个地点招募约3万名成年志愿者参与。志愿者将被随机分配至试验组和对照组，在经过初步筛查后，约2万人将接受疫苗注射，约1万人将注射安慰剂生理盐水。4周后注射第二次。研究人员将密切监控志愿者接种后出现的反应。
公报说，三期临床试验主要目标是评估接种两剂AZD1222疫苗能否有效预防有症状的新冠感染。其他试验目标还包括疫苗能否预防新冠病dupoison引发的无症状感染以及重症，以及能否降低新冠导致的急诊发生率。
美国国家过敏与传染病研究所所长、白宫冠状病dupoison应对工作组重要成员安东尼·福奇表示，全球迫切需要一种安全、有效的疫苗来抵御新冠病dupoison感染。这款疫苗的临床前研究显示出积极效果，支持研究人员对其加速研发。该疫苗的早期临床试验结果也较为理想。
相关专题：聚焦新冠肺炎疫情
