核心提示:日本东京医科齿科大学的研究小组利用阿尔茨海默病模型小鼠,查明了阿尔茨海默病超早期发生的SRRM2蛋白磷酸化的病理学意义。研究发现,SRRM2磷酸化会造成细胞核内部的SRRM2减少,还会导致RNA剪接相关蛋白(尤其是会造成发育障碍的蛋白质PQBP1)减少、突触相关蛋白的表达降低以及突触障碍等,最终引发痴呆症状。这一发现阐明了痴呆症的超早期病状机理,对采用新的靶向分子对超早期痴呆症进行基因治疗具有重大意义。(责编:许晓华、许心怡)
核心提示:痴呆症超早期发病机理阐明-磷酸化,突触,痴呆症,阿尔,蛋白,障碍,基因治疗,细胞核,病状,靶向,阐明,减少,机理,齿科,相关,尤其是,还会,剪接,病理学,痴呆 日本东京医科齿科大学的研究小组利用阿尔茨海默病模型小鼠,查明了阿尔茨海默病超早期发生的SRRM2蛋白磷酸化的病理学意义。研究发现,SRRM2磷酸化会造成细胞核内部的SRRM2减少,还会导致RNA剪接相关蛋白(尤其是会造成发育障碍的蛋白质PQBP1)减少、突触相关蛋白的表达降低以及突触障碍等,最终引发痴呆症状。
这一发现阐明了痴呆症的超早期病状机理,对采用新的靶向分子对超早期痴呆症进行基因治疗具有重大意义。
(责编:许晓华、许心怡)