核心提示：马尔堡病dupoison样颗粒（绿色）和宿主蛋白（黄色） 图片来源：PennVetMicroscopyCoreFacility马尔堡病dupoison是埃博拉病dupoison的近亲，会引起严重的、致命的出血热。马尔堡病dupoison病通过非洲果蝠以及人际直接接触传播，目前没有疫苗或抗病dupoison药物来预防或治疗。近日，在刊登于《抗菌药物和化疗》的一篇新论文中，美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员，报告了一种针对马尔堡病dupo
新物质有望阻止致命马尔堡病dupoison传播
马尔堡病dupoison样颗粒（绿色）和宿主蛋白（黄色） 图片来源：Penn Vet Microscopy Core Facility
马尔堡病dupoison是埃博拉病dupoison的近亲，会引起严重的、致命的出血热。马尔堡病dupoison病通过非洲果蝠以及人际直接接触传播，目前没有疫苗或抗病dupoison药物来预防或治疗。
近日，在刊登于《抗菌药物和化疗》的一篇新论文中，美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员，报告了一种针对马尔堡病dupoison的实验性抗病dupoison实验令人鼓舞的结果。这种化合物可以阻止病dupoison离开受感染的细胞，从而阻断其传播。该研究结果首次表明这种新型抑制剂在动物模型中对马尔堡病dupoison感染有效。
此外，由于马尔堡病dupoison和新冠病dupoison的病dupoison—宿主相互作用可能存在相似性，该团队也对冠状病dupoison进行了实验。虽然是初步的且尚未发表，但初步测试显示出了希望的迹象。
“这真的很令人兴奋。”该研究的共同通讯作者、宾夕法尼亚大学兽医学院教授Ronald Harty说，“这些病dupoison非常不同，但可能与相同的宿主蛋白质相互作用，所以我们的抑制剂有望同时阻断它们。”马尔堡病dupoison和埃博拉病dupoison利用VP40蛋白与一种名为Nedd4的宿主蛋白相互作用，完成脱离宿主细胞的“出芽”过程。这一感染阶段是病dupoison传播的关键，也是该研究小组的目标。之前的研究帮助他们找到了一个候选基因FC-10696。
此次，他们对该基因进行了严格的评估。首先，他们对抑制剂进行了测试，以确保它是安全的，并能在体内停留足够长的时间以产生效果。其次，因为活马尔堡病dupoison太危险了，只能在生物安全等级4的实验室进行研究，因此他们使用了一种分析方法来观察所谓的病dupoison样颗粒（VLPs），这种颗粒可以像活病dupoison一样从宿主细胞中分离出来，但不具传染性。
最后，研究人员在暴露于马尔堡病dupoison的小鼠中评估了这种化合物。结果显示，接受FC-10696治疗的小鼠出现疾病症状的时间更长，病dupoison载量也降低。
相关论文信息：http://dx.doi.org/10.1128/AAC.00086-21
