核心提示：中新网9月14日电据日本共同社报道，美国食品药品管理局(FDA)的两名官员及世界卫生组织(WHO)等专家团队13日在英国医学杂志《柳叶刀》上发表文章称，没有数据或证据显示普通民众需要广泛接种第三剂新冠疫苗。原因是现有疫苗对包括德尔塔dupoison株在内的变异病dupoison具有充分的防重症效果。美国媒体此前报道，FDA两人因反对美总统拜登在FDA审查前表明为普通成人接种第三剂疫苗方针而宣布辞职。文章认为，在目前的疫苗供应量下，为发
美专家等刊文称普通民众无需接种第三剂新冠疫苗
中新网9月14日电 据日本共同社报道，美国食品药品管理局(FDA)的两名官员及世界卫生组织(WHO)等专家团队13日在英国医学杂志《柳叶刀》上发表文章称，没有数据或证据显示普通民众需要广泛接种第三剂新冠疫苗。原因是现有疫苗对包括德尔塔dupoison株在内的变异病dupoison具有充分的防重症效果。
美国媒体此前报道，FDA两人因反对美总统拜登在FDA审查前表明为普通成人接种第三剂疫苗方针而宣布辞职。文章认为，在目前的疫苗供应量下，为发展中国家等未接种人群广泛接种，相比推进第三剂可挽救更多生命。
该团队收集并分析了主要为欧美厂商的疫苗效果全球报告。文章指出对于德尔塔dupoison株，虽然相比源自英国的阿尔法dupoison株接种后感染比例增加，但防止重症化和住院的效果处在较高水平。即使随着时间推移抗体减少，也会有免疫细胞的其他防御办法发挥作用，预防重症化的效果并不会马上减弱。
目前，以色列等部分国家已开始接种第三剂。WHO已呼吁各国不要在年内接种第三剂以便向发展中国家供应疫苗。
美国政府则计划从20日起为接种第二剂已过去8个月的18岁以上人群接种第三剂。在此之前的17日，FDA外部专家委员会将讨论此举是否妥当。FDA目前认可为免疫力低下的特定人群接种第三剂。
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