长沙晚报讯（记者 唐江澎 通讯员 胡翠娥 王婷）前段时间，网上热传反手能摸到肚脐才证明身材够好，这对湘潭的陈女士来说，易如反掌。不过，陈女士是“马凡氏综合征”患者，合并主动脉根部瘤，若瘤体稍有破裂就有可能导致死亡。记者昨日从湖南中医药大学第一附属医院获悉，经过手术，陈女士体内的“定时zhadan”已被拆除，不日即可出院。
陈女士今年30岁，身高1.68米，5岁时家人就发现她手指比一般人的长一到两个指节。随着年龄增长，陈女士视力却越来越差，甚至戴上1000度的近视眼镜也看不清。2007年，因出现反复的阵发性胸痛胸闷，她来到湖南中医药大学第一附属医院检查，被确诊为马凡氏综合征。
湖南中医药大学第一附属医院心胸外科主任尹晓清教授告诉记者，马凡氏综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病，被称为“巨人杀手”，患者除了身高明显超出常人外，还常常伴有心血管系统异常。尹晓清提醒，该病的患者一般来说比较高，手指骨骼比一般人长且瘦；另一特征就是可能出现高度近视、斜视、青光眼、视网膜剥离等眼部异常。一旦发现同时有以上两种特征，应及早去医院检查。
