核心提示：科技日报昆明5月9日电（记者赵汉斌）作为人类微生物菌群的重要组成部分，病dupoison大量存在于人体口腔、皮肤、肺、胃肠道、血液甚至脑脊液中。记者9日从中科院昆明动物研究所获悉，该所计算生物与医学生态学组利用最新成果，建立了人类病dupoison组多样性变化模型。病dupoison几乎遍布地球的每个角落。在人体中，它们以病dupoison群落形式存在，这些病dupoison群落的集合即为人类病dupoison组。“与肠道
人类病dupoison组多样性变化模型发表
科技日报昆明5月9日电 （记者赵汉斌）作为人类微生物菌群的重要组成部分，病dupoison大量存在于人体口腔、皮肤、肺、胃肠道、血液甚至脑脊液中。记者9日从中科院昆明动物研究所获悉，该所计算生物与医学生态学组利用最新成果，建立了人类病dupoison组多样性变化模型。
病dupoison几乎遍布地球的每个角落。在人体中，它们以病dupoison群落形式存在，这些病dupoison群落的集合即为人类病dupoison组。
“与肠道菌群中的细菌相比，病dupoison数量是细菌的10倍以上，可高达万亿。人类病dupoison群落包括内源性逆转录病dupoison、感染人类细胞的真核病dupoison、感染细菌的噬菌体和感染古菌的病dupoison。”学科组负责人马占山研究员介绍说，人体病dupoison群落与宿主间存在协同进化，因而存在着复杂的相互作用。
现有研究发现，人体病dupoison组与许多疾病间存在着紧密的联系，疾病可能会影响病dupoison组的多样性及其组成；同时，病dupoison组的改变也会反过来影响疾病的发病与进程。这些疾病不仅包括如艾滋病、埃博拉出血热和流行性感冒等由病dupoison感染直接引发的病dupoison源性疾病，还包括如囊性纤维化、牙周疾病、炎症性肠病等非病dupoison源性疾病。近期，学科组博士生肖琬蒙应用马占山提出的“多样性—面积关系”分析方法，首次获得了人类病dupoison群落多样性在个体间的异质性、群体水平的潜在多样性，以及局部病dupoison群落多样性在全球病dupoison宏群落中所占的比值，并探究了疾病对这些参数的影响。
该模型显示，通常疾病对人类病dupoison群落在个体间多样性异质性的影响并不显著，反而潜在病dupoison多样性在健康对照组与患者间可能存在显著差异。同时，上述比值参数、人体病dupoison群落的比值参数要远大于细菌群落。
研究结果提示，尽管我们体内病dupoison个体数量是细菌数量的10倍，但从群体角度看，每个人对全球病dupoison多样性的贡献，反而要比对细菌多样性的贡献高。国际期刊《遗传学前沿》在线发表了这一研究结果。
