核心提示：近日，山东省农科院畜牧兽医研究所联合中国农科院等单位，在《病dupoison学杂志》发表研究论文，揭示了口蹄疫病dupoison（FMDV）L蛋白拮抗宿主先天性免疫新机制。OAS/RNaseL信号通路在宿主先天性免疫系统中发挥着重要作用。当病dupoison的RNA进入宿主细胞后，寡聚腺苷酸合成酶（OAS）能够识别并结合病dupoisonRNA，然后进行自身活化，活化的OAS催化ATP合成寡聚腺苷酸（2-5A），2-5A特异性地与核糖
研究发现口蹄疫病dupoisonL蛋白拮抗宿主免疫新机制
近日，山东省农科院畜牧兽医研究所联合中国农科院等单位，在《病dupoison学杂志》发表研究论文，揭示了口蹄疫病dupoison（FMDV） L蛋白拮抗宿主先天性免疫新机制。
OAS/RNase L信号通路在宿主先天性免疫系统中发挥着重要作用。当病dupoison的RNA进入宿主细胞后，寡聚腺苷酸合成酶（OAS）能够识别并结合病dupoisonRNA，然后进行自身活化，活化的OAS催化ATP合成寡聚腺苷酸（2-5A），2-5A特异性地与核糖核酸酶L（RNase L）结合诱导RNase L活化，切割病dupoisonRNA，起到抗病dupoison的效果。FMDV是否有蛋白能够拮抗OAS/RNase L信号通路尚不清楚。
该研究通过RNA电泳实验发现FMDV L蛋白能够抑制RNase L诱导的rRNA降解；免疫共沉淀实验发现FMDV L蛋白、具体是Lb结构域与RNase L的N端结构域存在相互作用；L蛋白抑制sRNase L具有种属特异性，能特异性地在猪源细胞抑制RNase L诱导的rRNA降解；FMDV L蛋白与RNase L互作抑制了RNase L二聚体的形成。此外，FMDV L蛋白也能抑制RNase L诱导的细胞凋亡。
该研究发现了FMDV L蛋白通过与RNase L的N端结构域相互作用，抑制OAS/RNase L信号通路的活化，揭示了FMDV L蛋白拮抗宿主先天性免疫的一种新机制，为预防和控制FMDV感染提供了新的思路和方法。（来源：中国科学报 王方）
相关论文信息：https://doi.org/10.1128/JVI.00361-21
