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明品生活网:婴儿肝炎综合症是什么原因引起的_胆管-遗传性-酪氨酸-综合征-



核心提示:1感染以病毒感染最多见,包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、埃可病毒、腺病毒、水痘病毒和EB病毒等。在我国,以巨细胞病毒(CMV)感染引起者较多见,约占本综合征的40%-80%。2遗传性代谢缺陷1、糖代谢障碍:如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型等。2、氨基酸代谢障碍:如酪氨酸血症等。3、脂类代谢障碍:如尼曼-匹克病、高雪病、二羟酸尿症等。4、其他代谢障碍:如胆酸代谢异常、遗传性血色病和α1抗胰

原题:婴儿肝炎综合症是什么原因引起的
词频:胆管,代谢,病毒,遗传性,障碍,酪氨酸,综合征,肝炎,血症,胆酸,胰蛋白酶,糖原,婴儿,感染,风疹,乙型肝炎,水痘,巨细胞,果糖,仍有


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感染

以病毒感染最多见,包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、埃可病毒、腺病毒、水痘病毒和EB病毒等。在我国,以巨细胞病毒(CMV)感染引起者较多见,约占本综合征的40%-80%。

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遗传性代谢缺陷

1、糖代谢障碍:

如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型等。

2、氨基酸代谢障碍:

如酪氨酸血症等。

3、脂类代谢障碍:

如尼曼-匹克病、高雪病、二羟酸尿症等。

4、其他代谢障碍:

如胆酸代谢异常、遗传性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏症等。

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肝内胆管及间质发育障碍

如肝内胆管缺加入胆管发育不良、胆管囊性扩张、肝纤维化等。

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其他

如朗汉(Langhans)细胞性组织细胞增多症、化学物和药物中毒等。国内外资料表明,至今仍有不少病人的病因不明,有待进一步寻找。

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